Thuốc viên nén bao phim Clavophynamox không đạt tiêu chuẩn chất lượng về chỉ tiêu độ hòa tan nên bị cơ quan chức năng đình chỉ lưu hành và thu hồi sản phẩm.
Sở Y tế Hà Nội mới có văn bản thông báo đình chỉ lưu hành và thu hồi trên địa bàn thành phố thuốc viên nén bao phim Clavophynamox 1000.
Thực hiện công văn số 9222/QLD-CL của Cục Quản lý Dược về việc xử lý thuốc Clavophynamox không đạt tiêu chuẩn chất lượng; Sở Y tế Hà Nội thông báo đình chỉ lưu hành và thu hồi thuốc viên nén Clavophynamox 1000 (Amoxicillin 875mg, clavulanic acid 125mg), SĐK: VN-20275-17, số lô: K026, NSX: 14/01/2018, HD: 13/01/2020.
Sản phẩm do Công ty Flamingo Pharmaceuticals Ltd. (India) sản xuất, Công ty cổ phần dược Đại Nam nhập khẩu. Thuốc không đạt tiêu chuẩn chất lượng về chỉ tiêu độ hòa tan của amoxicillin acid.
Sở Y tế Hà Nội yêu cầu Giám đốc Công ty TNHH Thương mại và Dược phẩm quốc tế Nam Khánh - đơn vị đang kinh doanh và phân phối sản phẩm này thực hiện thu hồi triệt để lô thuốc không đạt tiêu chuẩn chất lượng nêu trên đã phân phối trên địa bàn thành phố Hà Nội. Sở Y tế sẽ kiểm tra, giám sát việc thu hồi trên địa bàn Hà Nội thuốc viên nén bao phim Clavophynamox 1000 bị đình chỉ.
Bên cạnh đó, Sở Y tế yêu cầu Phòng Y tế các quận, huyện, thị xã thông báo đến các cơ sở hành nghề về việc đình chỉ và thu hồi loại thuốc nói trên và tiến hành kiểm tra, giám sát việc thu hồi của các cơ sở có kinh doanh, sử dụng loại thuốc viên nén bao phim Clavophynamox 1000 có số lô nói trên.
Với các đơn vị y tế trong ngành, cơ sở y tế ngoài công lập, doanh nghiệp kinh doanh thuốc, cơ sở bán lẻ thuốc, Sở Y tế yêu cầu khẩn trương rà soát, thu hồi lô thuốc không đạt tiêu chuẩn chất lượng nêu trên, bảo vệ sức khỏe người tiêu dùng.