Loại thuốc siro uống Nutrohadi F dùng để chữa biếng ăn, suy dinh dưỡng mới bị cơ quan chức năng thu hồi trên toàn quốc do không đảm bảo chất lượng.
Cục Quản lý dược (Bộ Y tế) mới ban hành Công văn số 6125/QLD-CL gửi sở y tế các tỉnh, thành phố; Công ty cổ phần Dược Hà Tĩnh thông báo thu hồi trên toàn quốc lô siro uống Nutrohadi F do vi phạm mức độ 2.
Nutrohadi F là một dạng thuốc bổ sung các nhóm vitamin, khoáng chất và acid amin. Thuốc được dùng bổ sung trong trường hợp: Chế độ ăn không cân đối hay thiếu dinh dưỡng, trẻ biếng ăn, giai đoạn trẻ đang tăng trưởng, thời kỳ dưỡng bệnh, đang theo chế độ ăn kiêng, đang có bệnh mạn tính, bệnh nhiễm khuẩn, bệnh nhân bỏng, bị mụn rộp (herpes)…
Hồi tháng 11/2021, sau khi có kết quả kiểm nghiệm mẫu thuốc siro uống Nutrohadi F, số giấy đăng ký lưu hành: VD-18684-13; số lô: 030221; ngày sản xuất: 24/2/2021; hạn dùng: 23/2/2024 không đạt tiêu chuẩn chất lượng về chỉ tiêu định lượng Riboflavin, Thiamin Hydoclorid, Tocopherol acetat, Cục Quản lý dược đã thông báo thu hồi lô thuốc này trên địa bàn Hà Nội.
Cục Quản lý dược cũng yêu cầu Công ty cổ phần Dược Hà Tĩnh (đơn vị sản xuất) phối hợp lấy 2 mẫu bổ sung và gửi kiểm tra chất lượng đối với chỉ tiêu định lượng Riboflavin, Thiamin Hydoclorid, Tocopherol acetat. Kết quả, mẫu bổ sung được lấy không đạt tiêu chuẩn chất lượng.
Như vậy, lô thuốc siro Nutrohadi F nêu trên được xác định là vi phạm mức độ 2. Cục Quản lý dược thông báo thu hồi toàn quốc siro uống Nutrohadi F này.
Ngoài ra, Cục Quản lý dược cũng yêu cầu Công ty cổ phần Dược Hà Tĩnh phối hợp với nhà phân phối thuốc, gửi thông báo thu hồi tới các cơ sở bán buôn, bán lẻ, sử dụng siro Nutrohadi F trên đây và tiến hành thu hồi toàn bộ lô thuốc không đạt tiêu chuẩn chất lượng nêu trên.
Các sở y tế và đơn vị y tế ngành thông báo cho các cơ sở kinh doanh, sử dụng thuốc thu hồi lô thuốc không đạt chất lượng nêu trên, công bố thông tin về quyết định thu hồi thuốc trên trang thông tin điện tử của sở; kiểm tra và giám sát các đơn vị thực hiện thông báo này. Đồng thời, xử lý những đơn vị vi phạm theo quy định hiện hành; báo cáo về Cục Quản lý dược và các cơ quan chức năng có liên quan.
Đồng thời, Cục cũng đề nghị Sở Y tế Hà Nội, Sở Y tế tỉnh Hà Tĩnh kiểm tra và giám sát Công ty cổ phần Dược Hà Tĩnh thực hiện việc thu hồi và xử lý thuốc bị thu hồi theo quy định.